茂名1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 如果您在茂名刚完成实体瘤手术，想评估体内是否还有残留的癌细胞。
- 如果您在茂名的肿瘤治疗结束后，希望比传统影像学更早地监测复发风险。
- 如果您正在茂名接受靶向或免疫治疗，想动态评估治疗效果并及时调整方案。
- 如果您的情况复杂或属于高危，需要一份个体化的基因图谱来指导后续治疗方向。
- 如果您希望获得一份覆盖近2万个基因的全面报告，了解与用药、预后相关的多个核心指标。
这个检测能查出什么？
这个检测可以理解为对您身体的‘敌情侦查’与‘长期哨兵监测’系统。第一步‘全面侦察’：通过对您提供的肿瘤组织样本进行基因测序，绘制一张详细的‘基因地图’。它能找出与肿瘤发生相关的基因错误（如点突变、缺失等），并评估多个重要的治疗相关指标，例如是否有适合的靶向药、免疫治疗是否可能有效、以及对某些化疗药的敏感性提示。第二步‘定期巡逻’：在完成第一步后，我们会根据您独有的基因图谱，定制一套专属的血液检测方案。之后只需定期抽血，就能在血液中追踪那些从肿瘤细胞释放出来的微量DNA片段（ctDNA），从而判断治疗后体内是否还有残存的肿瘤细胞，实现对复发风险的动态监控。请注意，这是一种高灵敏度的分子监测工具，但并非万能。它无法替代影像学检查，也不能预测所有类型的肿瘤复发。
检测过程麻烦吗？
整个检测过程方便且创伤小。第一步需要提供一份您的肿瘤组织样本，这通常是您在医院手术或穿刺活检时已经留存下来的石蜡切片或组织块，无需为了检测额外手术。第二步的六次监测则非常简单，每次只需抽取约10毫升的外周血，就像常规体检抽血一样，无需空腹，在茂名的合作服务中心或通过邮寄采血套件在家完成即可。采血过程仅需几分钟，可能会有轻微的针刺感。报告出具时间约为10个工作日。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，尤其是血液监测部分使用了高灵敏度的专有技术，旨在捕捉血液中微量的肿瘤信号。它是一种先进的分子监测手段，但任何检测技术都有其检测极限，存在极低水平残留病灶无法检出的可能性。检测本身是安全的，组织样本来自常规医疗过程，血液检测仅需少量血液。如果检测提示存在风险信号，这通常意味着需要您与主治医生进行更深入的沟通，结合影像学等其它检查进行综合判断。检测结果需由专业人士在完整的临床背景下进行解读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用总计32000元，需自费，请提前确认支付方式。
- 确保提供的肿瘤组织样本信息（如病理类型）准确无误。
- 血液监测的具体时间点需与您的主治医生共同商定，以获得最佳监测价值。
- 抽血前无需严格空腹，但避免暴饮暴食，保持平常状态即可。
- 妥善保管样本寄送套件内的所有物品，并按要求及时寄回样本。
- 收到报告后，务必与您的主治医生详细沟通，切勿自行解读或决策。
- 请理解该检测是监测工具，不能替代定期的临床复查和影像学检查。
用户评价 (9条，均分4.3)
本来以为这种基因检测报告会像天书一样复杂，自己肯定看不懂。但万核的报告解读服务真的很贴心，不仅有详细的书面分析，还有专家专门打电话跟我沟通了快半小时。老师讲得特别清楚，把我的指标、风险、后续要关注的重点都说明白了，还耐心回答了我好多问题，心里一下子就有底了。这个解读服务对我和家人来说，比冷冰冰的报告本身重要太多了。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对我们的认可。我们深知精准的检测结果需要搭配清晰易懂的解读才能真正发挥作用，因此我们配备了专业的遗传咨询团队，致力于将复杂的科学数据转化为对您有实际指导意义的健康管理信息。能帮助您更好地理解报告、缓解焦虑，我们感到非常欣慰。祝您健康！
作为胃癌家属，带父亲做检测最怕隐私被骚扰电话轰炸。这次体验很好，检测前后除了必要的医疗沟通，没接到任何推销电话。他们官网有详细的隐私政策，写明数据绝不共享给第三方，感觉是家正规负责的公司。
机构回复
感谢您的认可。我们承诺所有客户信息仅用于本次检测的医疗服务，并设有严格的内部访问权限。杜绝信息滥用是我们对每一位用户的基本承诺。
我是淋巴瘤患者，化疗前做的这个检测，目的是留个基线。整个取样过程不复杂，抽血就行。后来化疗后复查MRD，两份报告放在一起对比，动态变化一目了然，连我的主治医生都说这个对比图做得好，对评估疗效帮助很大。速度快，两次都是两周内拿到报告。
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感谢您的分享！为疗效评估提供清晰、可比的动态监测数据，正是我们产品的核心价值所在。祝您治疗顺利，早日康复！
刚拿到万核的MRD检测报告，整个过程很省心。抽血取样方便，客服跟进也及时。报告出来后有专人电话解读，讲得挺清楚，让我对后续的康复监测心里更有底了。虽然等报告的那两周有点着急，但考虑到是定制化检测也能理解。整体感觉挺专业的，钱花得值。
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感谢您的认可与耐心等待。万核基因始终以严谨的科学态度对待每一份样本，我们很高兴本次定制化MRD检测服务能为您的健康管理提供有效参考。后续如有任何疑问，我们的专家团队将持续为您提供支持。祝您康复顺利！
产品不错，就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢，我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。
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非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
我是肠癌术后患者，主治医生推荐监测MRD。整个流程对接特别顺畅，从预约到寄送采样包都有短信提醒和电话确认。最满意的是报告解读环节，专家没有照本宣科，而是结合我的手术病理详细说了哪些指标要重点关注，对于我这种非专业人士太友好了！
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流程顺畅和解读贴心是我们的追求目标。您的康复情况是我们最关心的，很高兴我们的报告和解读能切实帮助到您。请遵医嘱定期复查，我们会持续为您提供可靠的监测支持。
检测做完了，报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务，光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
甲状腺结节穿刺后不确定，医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致，明确指向了诊断方向，避免了二次穿刺。虽然价格不便宜，但感觉这钱花得值，至少心里有底了，知道下一步该积极治疗还是定期观察。
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精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据，帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。
检测做完了，报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务，光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
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